صنایع دارویی و شیمیایی ستونهای کلیدی توسعه علمی و اقتصادی هر کشور محسوب میشوند. موفقیت در این حوزهها تنها به تولید محصول محدود نمیشود؛ بلکه کیفیت، ایمنی، انطباق با استانداردهای جهانی و نوآوری مداوم، تعیینکننده جایگاه رقابتی هر سازمان در سطح ملی و بینالمللی است.
در چنین فضایی، آشنایی با واحدهای اصلی مانند QC (کنترل کیفیت)، QA (تضمین کیفیت)، R&D (تحقیق و توسعه)، رگولاتوری و HSE (ایمنی، بهداشت و محیطزیست) نه یک انتخاب، بلکه یک ضرورت است.
این دوره جامع با رویکردی چندبُعدی و کاربردی طراحی شده است تا:
شما را با ساختار و نقش هر یک از این واحدها آشنا کند.
نحوه تعامل و همافزایی این بخشها در چرخه تولید دارویی و شیمیایی را نشان دهد.
استانداردها و قوانین بینالمللی مانند GMP، GDP و QRM را بهصورت عملی و قابلاجرا معرفی کند.
و در نهایت تصویری شفاف از کل فرآیند از ایده و تحقیق تا تولید، کنترل، ثبت و ورود محصول به بازار ارائه دهد.
هدف ما این است که شرکتکنندگان پس از پایان دوره، دیدی سیستمی و یکپارچه نسبت به صنایع دارویی و شیمیایی داشته باشند؛ دیدگاهی که نهتنها برای ورود به بازار کار، بلکه برای پیشرفت شغلی و ایفای نقش مؤثر در پروژههای بزرگ حیاتی است.
QC : کنترل کیفیت - تکنیکهای آنالیتیکال، کنترل شرایط محیطی و میکروبی، کنترل حین تولید (IPQC) قوانین GMP در کلیه مراحل تولید، تهیه مستندات براساس استانداردها
R&D : تحقیق و توسعه - کموانفورماتیک و بیوانفورماتیک و منابع اکتشاف و طراحی دارو، دریافت پروانه تولید دارو، اصلاح یا ثبت فرمولاسیون تولیدات
رگولاتوری - آشنایی و معرفی و ارتباط با سایر واحدها مراحل ثبت منبع و دریافت IRC ماده اولیه و محصول نهایی، ثبت و دریافت برند-ژنریک، آزادسازی محصول نهایی و ورود به بازار و ...